(E)-3-(4-formylphenyl)acrylamide | 216225-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-formylphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(4-formylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 216225-44-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: YNFBPGJTRPYIPD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 丙烯酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(E)-3-(4-formylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphanamine-functionalized magnetic nanoparticles (PAFMNP): an efficient magnetic recyclable ligand for the Pd-catalyzed Heck reaction of chloroarenes

  摘要：

  MNPs与磷胺基功能化的三甲氧基硅烷化合物发生反应，产生了一种新颖高效的磁性可重复利用配体，可用于芳基氯化物的赫克反应。

  DOI：

  10.1039/c5nj02409a

文献信息

• Optimization and Evaluation of 5-Styryl-Oxathiazol-2-one<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Proteasome Inhibitors as Potential Antitubercular Agents
  作者：Francesco Russo、Johan Gising、Linda Åkerbladh、Annette K. Roos、Agata Naworyta、Sherry L. Mowbray、Anders Sokolowski、Ian Henderson、Torey Alling、Mai A. Bailey、Megan Files、Tanya Parish、Anders Karlén、Mats Larhed

  DOI：10.1002/open.201500001

  日期：2015.6

  5‐styryl‐oxathiazol‐2‐ones as inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) proteasome. As part of the study, the structure–activity relationship of oxathiazolones as Mtb proteasome inhibitors has been investigated. Furthermore, the prepared compounds displayed a good selectivity profile for Mtb compared to the human proteasome. The 5‐styryl‐oxathiazol‐2‐one inhibitors identified showed little activity

  这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌（Mtb）蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分，已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外，与人蛋白酶体相比，制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性，但对非复制细菌具有快速杀菌作用。（E）‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså？-‐‐‐ 5-（4-Chlorostyryl）‐1,3,4-Oxathiazol−2-1？的效果最佳，在所有测试浓度下的集落形成单位（CFU）/ mL仅在小于
• Binaphthyl-bridged bis-imidazolinium salts as N-heterocyclic carbene ligand precursors in the palladium-catalyzed Heck reaction
  作者：Hui Wu、Can Jin、GuoLi Huang、LianJun Wang、JuLi Jiang、LeYong Wang

  DOI：10.1007/s11426-011-4272-4

  日期：2011.6

  Two new bis-imidazolinium salts (4a, 4b) have been synthesized as precursors of N-heterocyclic carbenes (NHCs) from the commercially available (R)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene. The two bis-imidazolinium salts were used as efficient precursor of NHC ancillary ligands in the palladium-catalyzed Heck reaction. Good to excellent yields and high stereoselectivities were obtained with ethyl acrylate, acrylonitrile, and acrylamide as starting materials. The structure of bis-imidazolinium salt 4b was further characterized by single crystal X-ray diffraction analysis.

  两种新的双咪唑铵盐（4a，4b）作为N-杂环氮烯（NHC）的前体已合成，这些材料来源于商业可得的（R）-2,2′-二羟基-1,1′-联萘。这两种双咪唑铵盐在钯催化的Heck反应中作为NHC辅助配体的高效前体。使用乙基丙烯酸酯、丙烯腈和丙烯酰胺作为起始材料时，获得了良好至优异的产率和高选择性。双咪唑铵盐4b的结构进一步通过单晶X射线衍射分析进行了表征。