(2R,4aR,8aS,9S,9aR,10aS)-9-Benzyloxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene | 172427-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2R,4aR,8aS,9S,9aR,10aS)-9-Benzyloxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene
• CAS: 172427-49-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: PQWVJYVKXGGBMJ-HXJAPYIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,8aS,9S,9aR,10aS)-9-Benzyloxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,4aS,8aS)-4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素中C35-C39无环键的立体化学分配：完成C15-C134的立体化学测定

  摘要：

  通过合成立体定义的模型化合物1及其在1 H和13 C NMR光谱中与MTX的比较，确定了人毒素（MTX）C35–C39无环连接中碳的相对构型。该结果完成了除侧链以外的整个分子的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01973-l
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propyl ester 在 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4aR,8aS,9S,9aR,10aS)-9-Benzyloxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素中C35-C39无环键的立体化学分配：完成C15-C134的立体化学测定

  摘要：

  通过合成立体定义的模型化合物1及其在1 H和13 C NMR光谱中与MTX的比较，确定了人毒素（MTX）C35–C39无环连接中碳的相对构型。该结果完成了除侧链以外的整个分子的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01973-l