[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)-5-phosphonooxyoxan-4-yl] (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate | 1214268-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6R)-3-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)-5-phosphonooxyoxan-4-yl] (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate
• CAS: 1214268-11-7
• 化学式: C₉₁H₁₇₁N₂O₂₁P
• 分子量: 1660.33
• InChiKey: AEQGTRSFICNGAD-NUXCONSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  115
• 可旋转键数：
  83
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6R)-3-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-5-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3lambda5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以68%的产率得到[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)-5-phosphonooxyoxan-4-yl] (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  单磷酰脂质A佐剂候选物的化学合成和促炎反应。

  摘要：

  脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌外表面膜的结构成分，可通过激活Toll样受体4（TLR4）触发先天性免疫应答。可以利用这种反应来开发佐剂，特别是通过对明尼苏达沙门氏菌的LPS进行可控水解获得的单磷酰脂质A（MPLA），毒性低，但具有有益的免疫刺激特性。我们已经开发出一种有效的合成方法来制备MPLA（1）的主要成分，该方法的主要特征是使用烯丙氧基碳酸酯（Alloc）作为近端C-3和C-4羟基的永久保护基氨基葡萄糖单元。后者的保护基极大地促进了完全组装的化合物的脱保护。此外，氨基官能团被保护为N-2,2,2-三氯乙氧基氨基甲酸酯（Troc），可有效地进行邻基团参与，选择性地生成1,2-反式糖苷，并且在温和的条件下很容易被除去，而不会影响永久性的Alloc碳酸盐和异头二甲基二甲苯基甲硅烷基（TDS）醚。该合成方法还用于制备单磷酰基脂质A（2）衍生物，该衍生物的近端糖的异头异构中心被修饰为甲基糖苷

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900973