2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide | 53777-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide
• 英文别名: 2,4-dinitrobenzenesulfonohydrazide；2,4-Dinitro-benzolsulfonsaeure-hydrazid；2,4-Dinitro-benzolsulfonylhydrazin；2,4-dinitro-benzenesulfonic acid hydrazide
• CAS: 53777-75-6
• 化学式: C₆H₆N₄O₆S
• 分子量: 262.203
• InChiKey: OEIFSMDIUWGNCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C (decomp)
• 沸点：
  496.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  LXXXV —硝基磺酰氯的反应。第二部分。通过水合肼分离亚硝基磺酰氯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000624
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 一水合肼 、 苯 作用下， 生成 2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide
  参考文献：
  名称：

  LXXXV —硝基磺酰氯的反应。第二部分。通过水合肼分离亚硝基磺酰氯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000624
• 作为试剂：
  描述：

  (8aS)-1,1-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-8a-methyl-6-oxonaphthalene 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 lithium carbonate 、 sodium amide 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 148.67h， 生成 1-Ethenyl-4-hydroxy-2-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)-ethyl>-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-) -3.beta.-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5.alpha.-androsta-13,15,17-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a033

文献信息

• A convenient synthesis of selenolsulfonates from the oxidation of sulfonhydrazides with benzeneseleninic acid
  作者：Thomas G. Back、Scott Collins

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80005-0

  日期：1980.1

  The reaction of sulfonhydrazides with benzeneseleninic acid furnishes selenolsulfonates in high yield.

  磺酰肼与苯硒酸的反应以高收率提供了硒代磺酸盐。
• Inhibitory Evaluation and Molecular Docking Analysis of Benzenesulfonamides on Carbonic Anhydrase II
  作者：A. M. Zhang、N. Wei、X. F. Liu、M. G. Wu、G. S. Xuan

  DOI：10.1134/s1068162021010283

  日期：2021.1

  which can be used as carbonic anhydrase inhibitors. Nine different benzenesulfonamide compounds were synthesized, and their inhibitory effects on carbonic anhydrase II were studied by esterase method and molecular docking. The results showed that compounds ( IId )–( IIg ) with nitro and acetamide groups on the benzene ring exhibited excellent carbonic anhydrase II inhibitory activities. Molecular

  摘要 磺胺类化合物是一类重要的化合物，可用作碳酸酐酶抑制剂。合成了9种不同的苯磺酰胺类化合物，通过酯酶法和分子对接研究了它们对碳酸酐酶Ⅱ的抑制作用。结果表明，苯环上具有硝基和乙酰胺基团的化合物(IId)-(IIg)表现出优异的碳酸酐酶II抑制活性。分子对接表明，与对照抑制剂乙酰唑胺相比，化合物(IId)-(IIg)对接在碳酸酐酶II活性位点，显示出更高的结合能和更强的结合能力。MolinspiRAtion对所有化合物的物理和化学性质进行了研究，显示出优异的药物样性质和ADME性质。细胞毒性试验结果表明化合物(IIe)和(IIf)对HepG2和RAW264.7细胞几乎无毒。综上所述，化合物(IIe)和(IIf)作为新型碳酸酐酶II抑制剂具有一定的应用前景。
• Back, Thomas G.; Collins, Scott; Krishna, M. Vijaya, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 38 - 42
  作者：Back, Thomas G.、Collins, Scott、Krishna, M. Vijaya

  DOI：——

  日期：——
• 290. The reactions of nitrosulphonyl chlorides. Part III. Identification and characterisation of aldehydes and ketones as nitrobenzenesulphonhydrazones
  作者：James M. L. Cameron、Frederick R. Storrie

  DOI：10.1039/jr9340001330

  日期：——
• 2,4-Dinitrobenzenesulfonylhydrazine, a useful reagent for the Eschenmoser .alpha.,.beta. cleavage of .alpha.,.beta.-epoxy ketones. Conformational control of halolactonization
  作者：E. J. Corey、Harbans S. Sachdev

  DOI：10.1021/jo00893a008

  日期：1975.3