4-oxo-4-[5-(4-oxobutyryl)thiophen-2-yl]butyraldehyde | 868680-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-[5-(4-oxobutyryl)thiophen-2-yl]butyraldehyde
• 英文别名: 4-Oxo-4-[5-(4-oxobutanoyl)thiophen-2-yl]butanal
• CAS: 868680-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: BWDSSIGMWKQVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-[5-(4-oxobutyryl)thiophen-2-yl]butyraldehyde 在 ammonium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到2,2'-(2,5-thiophenediyl)bis-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基格氏试剂与芳基二酯的串联双向加成反应中的双（吡咯-2-基）亚芳基

  摘要：

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0510888
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-oxo-4-[5-(4-oxobutyryl)thiophen-2-yl]butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙烯基格氏试剂与芳基二酯的串联双向加成反应中的双（吡咯-2-基）亚芳基

  摘要：

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0510888

文献信息

• A simple way to sequentially connected polycycles containing terminal pyrrole rings: synthesis of possible precursors of materials for nonlinear optics
  作者：Francesco Lucchesini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92285-9

  日期：1992.11

  the readily available 1,3-dioxolane-2-propanal allows the transformation of aromatic and heteroaromatic mono and dilithioderivatives into polycycles containing one or two pyrrole rings. Organolithiums bearing electron acceptor groups can be also employed affording possible precursors of materials for nonlinear optics.