[2,5-Dibutyl-1,1-bis(ethenyl)-4-ethylsilol-3-yl]-diethylborane | 1228317-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2,5-Dibutyl-1,1-bis(ethenyl)-4-ethylsilol-3-yl]-diethylborane
• CAS: 1228317-21-2
• 化学式: C₂₂H₃₉BSi
• 分子量: 342.448
• InChiKey: HQTSTHGRXYCKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,5-Dibutyl-1,1-bis(ethenyl)-4-ethylsilol-3-yl]-diethylborane 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-dibutyl-3-ethyl-1,1-divinylsilole
  参考文献：
  名称：

  Siloles Bearing Si-Vinyl and Si-Allyl Functions. 1,1-Organoboration and Protodeborylation

  摘要：

  使用三乙基硼、BEt3或9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]非烷、Et-9-BBN对二炔基-1-基(二烯基)硅烷、二炔基-1-基(有机)(乙烯基)硅烷和二炔基-1-基(丙烯基)(甲基)硅烷进行有机硼化反应，选择性地得到带有3-位双烯基和烯丙基官能团的硅杂环化合物，分别带有二烷基硼基团。硅杂环化合物通过分子间的1,1-烷基硼化反应和随后的分子内1,1-乙烯基硼化反应形成。在几种3-二乙基硼基取代的硅杂环化合物中，通过将硅杂环化合物与过量的乙酸在常温下反应，可以实现平滑且基本定量的脱硼反应。所有新合成的硅杂环化合物均通过多核磁共振光谱（¹H，¹³C，¹¹B和²⁹Si NMR）在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1002
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 di(hexyn-1-yl)divynylsilane 反应 48.0h， 生成 [2,5-Dibutyl-1,1-bis(ethenyl)-4-ethylsilol-3-yl]-diethylborane
  参考文献：
  名称：

  Siloles Bearing Si-Vinyl and Si-Allyl Functions. 1,1-Organoboration and Protodeborylation

  摘要：

  使用三乙基硼、BEt3或9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]非烷、Et-9-BBN对二炔基-1-基(二烯基)硅烷、二炔基-1-基(有机)(乙烯基)硅烷和二炔基-1-基(丙烯基)(甲基)硅烷进行有机硼化反应，选择性地得到带有3-位双烯基和烯丙基官能团的硅杂环化合物，分别带有二烷基硼基团。硅杂环化合物通过分子间的1,1-烷基硼化反应和随后的分子内1,1-乙烯基硼化反应形成。在几种3-二乙基硼基取代的硅杂环化合物中，通过将硅杂环化合物与过量的乙酸在常温下反应，可以实现平滑且基本定量的脱硼反应。所有新合成的硅杂环化合物均通过多核磁共振光谱（¹H，¹³C，¹¹B和²⁹Si NMR）在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1002