5-O-(t-butyldimethylsilyl)-2,3-O-dibenzoyl-1(α)-O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose | 1246254-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(t-butyldimethylsilyl)-2,3-O-dibenzoyl-1(α)-O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose
• CAS: 1246254-09-0
• 化学式: C₂₇H₃₆O₇Si
• 分子量: 500.664
• InChiKey: KHERCJHVZBVFDQ-QYBRSWJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(t-butyldimethylsilyl)-2,3-O-dibenzoyl-1(α)-O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.4%的产率得到2,3-O-dibenzoyl-1(α)-O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzoyl-5-O-(t-butyldimethylsilyl)-1(α)-O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90.7%的产率得到5-O-(t-butyldimethylsilyl)-2,3-O-dibenzoyl-1(α)-O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1