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4-(furan-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol | 1234581-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(furan-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol
英文别名
(3aR,4S,9bS)-4-(furan-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol
4-(furan-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol化学式
CAS
1234581-95-3
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
KWHHWHSIRYSVIR-YWPYICTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-糠醛环戊二烯2-氨基苯酚 在 C43H64N4O4scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 41.0h, 以82%的产率得到4-(furan-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    不对称三组分逆电子需求的Aza-Diels-Alder反应:环式四氢喹啉的高效合成
    摘要:
    Diels or no Diels:醛,苯胺和环戊二烯的标题反应,由0.5-5 mol%的N,N'-二氧化scan络合物促进,得到包含三个连续立体中心的环稠合四氢喹啉。一锅法反应可提供高收率,出色的非对映和对映选择性的产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201000590
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