5-溴-7-氟二氢吲哚 | 954258-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-7-氟二氢吲哚
• 中文别名: 1H-吲哚,5-溴-7-氟-2,3-二氢-
• 英文名称: 5-bromo-7-fluoroindoline
• 英文别名: 5-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 954258-03-8
• 化学式: C₈H₇BrFN
• mdl: MFCD09739495
• 分子量: 216.053
• InChiKey: MJEHMLBMHVDGEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-7-氟二氢吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-chloropyridin-3-yl)-1-(7-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中变量如规范中定义。该化合物是ERK激酶的抑制剂，例如ERK1和/或ERK2激酶。本发明还涉及该化合物的使用，以及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20200247781A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-7-氟二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种杂环脲类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一类新结构的化合物，及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明设计的一类结构新颖的化合物，为POLQ抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对POLQ酶具有较强的抑制作用，可作为治疗POLQ抑制剂介导的疾病的前景化合物。

  公开号：

  CN115353512A

文献信息

• SULFONYLATED HETEROCYCLES USEFUL FOR MODULATION OF THE PROGESTERONE RECEPTOR
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080221160A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of the following structure are provided, wherein n, R 1 -R 3 and R 6 -R 9 are defined below, as are methods of preparing and using these compounds for contraception; treating or preventing fibroids, uterine leiomyomata, endometriosis, dysfunctional bleeding, polycystic ovary syndrome, and hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms.

  提供以下结构的化合物，其中n，R1-R3和R6-R9如下定义，以及制备和使用这些化合物用于避孕的方法；治疗或预防纤维瘤、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、多囊卵巢综合征和激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；以及治疗与月经周期相关的症状。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Endo Tsuyoshi

  公开号：US20120245344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes: wherein each of R 23 , R 24 , and R 25 is hydrogen, halogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylsulfonyl, or the like; each of Q 0 and T 0 is CH 2 or the like, or Q 0 and T 0 are combined to form CH═CH or the like; A 0 is (CH 2 ) p , C(O), or a bond; B 0 is a bond or the like; one of U 0 and V 0 is N, and the other is CR 31 or the like; each of X 0 and Y 0 is CH 2 CH 2 or the like; Z 0 is C(O)OR 32 or the like; and each of R 21 and R 22 is hydrogen, a halogen atom, hydroxyl, C 1-8 alkyl, or the like.

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（ ）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是 或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。
• Sulfonylated heterocycles useful for modulation of the progesterone receptor
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07750038B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  Compounds of the following structure are provided, wherein n, R1-R3 and R6-R9 are defined below, as are methods of preparing and using these compounds for contraception; treating or preventing fibroids, uterine leiomyomata, endometriosis, dysfunctional bleeding, polycystic ovary syndrome, and hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms.

  提供了以下结构的化合物，其中n，R1-R3和R6-R9的定义如下，以及制备和使用这些化合物进行避孕；治疗或预防纤维瘤，子宫平滑肌瘤，子宫内膜异位症，功能性出血，多囊卵巢综合症和激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；以及治疗与周期相关的症状的方法。
• Sulfonylated Heterocycles Useful for Modulation of the Progesterone Receptor
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20100234422A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the following structure are provided, wherein n, R 1 -R 3 and R 6 -R 9 are defined below, as are methods of preparing and using these compounds for contraception; treating or preventing fibroids, uterine leiomyomata, endometriosis, dysfunctional bleeding, polycystic ovary syndrome, and hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms.

  提供以下结构的化合物，其中n，R1-R3和R6-R9如下定义，以及制备和使用这些化合物进行避孕；治疗或预防纤维瘤，子宫平滑肌瘤，子宫内膜异位症，功能性出血，多囊卵巢综合症和激素依赖性癌症；提供激素替代治疗；刺激食欲；同步发情；以及治疗与周期有关的症状的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。