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1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbutane-1,4-dione | 40240-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbutane-1,4-dione
英文别名
(4-bromophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbutane-1,4-dione
1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbutane-1,4-dione化学式
CAS
40240-66-2
化学式
C16H13BrO3
mdl
——
分子量
333.181
InChiKey
MEMPGFJRWSGPEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-157 °C
  • 沸点:
    506.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.464±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯基水合乙二醛苯乙酮三乙烯二胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-4-phenylbutane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    DABCO-Catalyzed Green Synthesis of 2-Hydroxy-1,4-diones via Direct Aldol Reaction of Arylglyoxals in Water
    摘要:
    据报道,在催化量 DABCO 的存在下,通过芳基乙二醛与 1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮、脱氧安息香和取代的苯乙酮等酮类化合物在室温水中发生醛醇反应,合成 1,4-二酮的绿色简单方法。通过简单地从反应混合物中分离得到的固体并进行重结晶,就能以中等到较高的产率获得相应的 2-羟基-1,4-二酮。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2013.57.2.252
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文献信息

  • Base- and metal-free decarboxylative aldol reaction of β-ketoacids with glyoxylate hydrates and glyoxal monohydrates in water
    作者:Nan Ren、Jing Nie、Jun-An Ma
    DOI:10.1039/c6gc02705a
    日期:——
    An environmental benign decarboxylative aldol reaction of [small beta]-ketoacids with glyoxylate and glyoxal monohydrates in water is reported. The reaction proceeds smoothly without any base and metal catalysts, affording the correspoding...
    报道了中小β-酮酸乙醛酸乙二醛合物的环境良性羧醛醇缩合反应。反应平稳进行,无需任何碱和催化剂,得到了相应的...
  • Schuetze,D.-I.; Kroehnke,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 20 - 28
    作者:Schuetze,D.-I.、Kroehnke,F.
    DOI:——
    日期:——
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