N-(n-pentyl)-quinolinium iodide | 26204-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(n-pentyl)-quinolinium iodide
• 英文别名: (npql)I；N-amyl quinolinium iodide；1-pentylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 26204-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N*I
• 分子量: 327.208
• InChiKey: ZTGXJPTXVXAWHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium iodide 、 silver(I) iodide 、 N-(n-pentyl)-quinolinium iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48.6%的产率得到[(npql)2Ag4I6]n
  参考文献：
  名称：

  Three silver iodides with zero and one-dimensional hybrid structures directed by conjugated organic templates: synthesis and theoretical study

  摘要：

  在大型共轭有机阳离子 SDA（结构引导剂）的引导下，产生了三种碘化银，即 (ipq)4(Ag2I6-2I2) (1)、{[pql][Ag2I3]}n (2)、[(npql)2(Ag4I6)]n (3)、(ipq+ = N-（异戊基）-喹啉鎓，pql+ = N-丙基-喹啉鎓，npql+ = N-（正戊基）-喹啉鎓）。1 呈零维结构，由 ipq+ 阳离子、[Ag2I6]4- 阴离子和分子碘组成。而 2 和 3 则由一维配位聚合物组成，可以说是共边的 AgI4 四面体。有机反阳离子和无机分子之间存在静电相互作用，并促成了晶体的堆积。1、2 和 3 之间的结构差异说明了 SDA 取代基对 AgI4 四面体连接模式的影响。通过 DFT 计算揭示了它们的电子结构。

  DOI：

  10.1039/b902465d

文献信息

• Three silver iodides with zero and one-dimensional hybrid structures directed by conjugated organic templates: synthesis and theoretical study
  作者：Hao-Hong Li、Zhi-Rong Chen、Li-Chuan Cheng、Miao Feng、Hui-Dong Zheng、Jun-Qian Li

  DOI：10.1039/b902465d

  日期：——

  Under the direction of large conjugated organic cationic SDAs (structure-directing agents), three silver(I) iodides, (ipq)4(Ag2I6·2I2) (1), [pql][Ag2I3]}n (2), [(npql)2(Ag4I6)]n (3) (ipq+ = N-(isopentyl)-quinolinium, pql+ = N-propyl-quinolinium, npql+ = N-(n-pentyl)-quinolinium) have been synthesized. 1 presents a zero-dimensional structure constituting of ipq+ cations, [Ag2I6]4− anions and molecular iodine. But 2 and 3 consist of one-dimensional coordination polymers that could be described as edge-sharing AgI4 tetrahedra. Electrostatic interactions between organic counter cations and inorganic moieties are present and contribute to the crystal packing. The structural differences between 1, 2 and 3 illustrate the influences of substituents of SDAs on the linkage modes of AgI4 tetrahedra. DFT calculations were carried out to reveal their electronic structures.

  在大型共轭有机阳离子 SDA（结构引导剂）的引导下，产生了三种碘化银，即 (ipq)4(Ag2I6-2I2) (1)、[pql][Ag2I3]}n (2)、[(npql)2(Ag4I6)]n (3)、(ipq+ = N-（异戊基）-喹啉鎓，pql+ = N-丙基-喹啉鎓，npql+ = N-（正戊基）-喹啉鎓）。1 呈零维结构，由 ipq+ 阳离子、[Ag2I6]4- 阴离子和分子碘组成。而 2 和 3 则由一维配位聚合物组成，可以说是共边的 AgI4 四面体。有机反阳离子和无机分子之间存在静电相互作用，并促成了晶体的堆积。1、2 和 3 之间的结构差异说明了 SDA 取代基对 AgI4 四面体连接模式的影响。通过 DFT 计算揭示了它们的电子结构。