methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 123076-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside；Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]b-Gal1Me；[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 123076-16-4
• 化学式: C₄₂H₄₄O₁₈
• 分子量: 836.801
• InChiKey: NBOGMAZIQQLGSI-WCZJTVOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-苯并恶唑基糖苷的多功能合成及其活化机理

  摘要：

  作为开发用于立体选择性糖基化的新有效方法的程序的一部分，已合成了一系列S-苯并恶唑基（SBox）糖苷。已经研究了在存在基于硫的，亲电子的或基于金属的启动子的情况下经由各种概念上不同的途径进行糖基化的SBox部分活化的机械方面。

  DOI：

  10.1021/jo0711844

文献信息

• Coupling reactions of O-(trimethylsilyl) glycosides and 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-protected galactosides in the presence of trimethylsilyl triflate. A new method of forming .beta.-(1 .fwdarw. 6)-oligosaccharidic linkages
  作者：Eugenia M. Nashed、Cornelis P. J. Glaudemans

  DOI：10.1021/jo00287a026

  日期：1989.12
• NASHED, EUGENIA M.;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6116-6118
  作者：NASHED, EUGENIA M.、GLAUDEMANS, CORNELIS P. J.

  DOI：——

  日期：——