(3,5-dimethylphenyl(8-quinolynyl)amide)Pt(1,2-η2-6-σ-cycloocta-1,4-dienyl) | 369364-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethylphenyl(8-quinolynyl)amide)Pt(1,2-η2-6-σ-cycloocta-1,4-dienyl)
• 英文别名: (1Z,4Z)-cycloocta-1,4-diene;(3,5-dimethylphenyl)-quinolin-8-ylazanide;platinum(2+)
• CAS: 369364-38-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂Pt
• 分子量: 549.575
• InChiKey: SOWPDDVZQYYKKU-UFLHEYOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 3,5-dimethylphenyl(8-quinolynyl)amine 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(3,5-dimethylphenyl(8-quinolynyl)amide)Pt(1,2-η2-6-σ-cycloocta-1,4-dienyl)
  参考文献：
  名称：

  铂，钯和镍的钳状酰胺基络合物。

  摘要：

  配体双（8-喹啉基）胺（BQAH，1），（2-吡啶-2-基-乙基）-（8-喹啉基）胺（2-吡啶-2-基-乙基-QAH，2），o高产率地制备了-二甲基氨基苯基（8-喹啉基）胺（o-（NMe2）Ph-QAH，3）和3,5-二甲基苯基（8-喹啉基）胺（3,5-Me2Ph-QAH，4）钯催化的偶联反应合成芳基卤化物和胺前体。在甲苯中用nBuLi对1进行去质子化反应得到氨基酰胺锂复合物[Li] [BQA]（5），其二聚体固态晶体结构呈现出来。通过TlOTf对酰胺化锂5进行金属化处理，得到the（I）酰胺基络合物[Tl] [BQA]（6）。对6的X射线结构研究表明，它是BQA配体和T1的1：1配合物。母体配体1进入第10组化学反应是通过蛋白水解和复分解策略实现的。因此，二价氯化物络合物（BQA）PtCl（7）（BQA）PdCl（8）和（BQA）NiCl（9）均已制备并充分表征。对这三个复合物的每一个的

  DOI：

  10.1021/ic010336p