((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-Ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetaldehyde | 247107-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-Ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetaldehyde
• CAS: 247107-57-9
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₄Si
• 分子量: 411.657
• InChiKey: YXCVJTBMVLDVGJ-IZLFIAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-Ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 2-((2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-Ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o