2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole | 1629144-99-5

• 英文名称: 2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole
• CAS: 1629144-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₃N₃OS
• 分子量: 442.259
• InChiKey: MLQUEONGRARVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxy-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4- 和 2,5-二取代芳基噻唑：通过 CH 偶联和生物学评价快速合成

  摘要：

  由对常见抗生素产生耐药性的细菌引起的危及生命的感染，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，已成为世界各地医院和其他地区的严重问题。因此，开发针对这些细菌的有效抗生素类别是一个紧迫的课题。在此，我们报告了一系列利用 C-H 偶联方法的 2-亚芳基肼基-4-芳基噻唑和 2-亚芳基肼基-5-芳基噻唑类似物的逐步经济和面向多样性的合成。合成了一个包含 54 个新同源物的文库，并测试了它们的生物学潜力。此外，还收集了有关这些杂二芳基化合物的构效关系 (SAR) 的新知识。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402129