(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-butyraldehyde | 247107-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-butyraldehyde
• CAS: 247107-59-1
• 化学式: C₃₁H₆₁NO₅Si₂
• 分子量: 584.0
• InChiKey: XSPJMLGRJJXRAB-NFJBQVFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-butyraldehyde 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-2-((2S,3S)-7-Bromo-3-methyl-2-trimethylsilanyloxy-hept-6-ynyl)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-4-trimethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  2-((2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o