| 1135007-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1135007-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: YEHBQBOICWPLJY-JHEVNIALSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苄胺 、 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-amino-2,3-dideoxy-4,5:7,8-bis-O-isopropylidene-D-manno-3-octulofuranosonate
  参考文献：
  名称：

  从外源糖类到无环C-核苷和尿苷融合环类似物的有效途径

  摘要：

  由活化的胞外糖制备的β-氨基酯被C-4-取代的尿嘧啶衍生物转化为无环C-核苷，该衍生物可在Mitsunobu条件下环化以提供新的尿苷核苷稠环类似物家族，其中N -1个氮原子嵌入亚氨基糖环中。的尿苷的类似物d -核糖配置制备。

  DOI：

  10.1021/jo901604w

文献信息

• Synthesis and Solution Conformation of Homo-β-peptides Consisting of <i>N</i>-Mannofuranosyl-3-ulosonic acids
  作者：Manuel Andreini、Claude Taillefumier、Françoise Chrétien、Vincent Thery、Yves Chapleur

  DOI：10.1021/jo900966b

  日期：2009.10.16

  The synthesis and solution conformation of homo-oligomers of beta-aminoacids, O-N-mannofuranosyl-3-ulosonic acids, have been studied by NMR, MD simulation, and circular dichroism. These oligomers feature a spirocyclic disubstitution and a N,O-acetal functionality at the P-carbon of the backbone, an unprecedented situation in the realm of beta-peptides. Our study shows that tetramer 10 and hexamer 11 adopt a characteristic secondary structure. In the hexamer 11, NMR investigations coupled with MD simulations suggest the preference for a double C-8 turn forming conformation.