(4-((5-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl)oxy)phenyl)boronic acid | 1437035-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-((5-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl)oxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: (4-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)boronic acid；[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 1437035-09-0
• 化学式: C₁₂H₉BF₃NO₃
• 分子量: 283.015
• InChiKey: HFCUSBQYXVNPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以35%的产率得到(4-((5-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl)oxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DIOL AMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE DIOL AMIDES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的嘧啶二醇酰胺，以及其在药学上可接受的溶剂结晶和前药，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、R1、R2和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013072758A1