3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲醚 | 1330750-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲醚
• 英文名称: 1-Bromo-3-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1330750-28-1
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂
• 分子量: 271.03
• InChiKey: XVZXJTCWTLEHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲醚 、 三乙胺 、 丙烯酸叔丁酯 在 醋酸钯 、 三(邻甲基苯基)磷 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以Chromatography (silica gel; heptane—ethyl acetate gradient) afforded the title compound (984 mg, 85%)的产率得到(E)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150353559A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲氧基)苯酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 1-bromo-3-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzene (4.61 g) as an oily substance的产率得到3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。

  公开号：

  US20160002218A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUTAMINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014078645A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are heterocyclic compounds containing thiadiazole and/or pyridazine rings, as well as pharmaceutical preparations thereof. The compounds herein are further made known to be useful as glutaminase inhibitors with potential uses in treating cancer, immunological and neurological diseases.

  本文披露了含有噻二唑和/或吡嗪烷环的杂环化合物及其制药制剂。本文中的化合物进一步被认为是谷氨酰胺酶抑制剂，在治疗癌症、免疫和神经系统疾病方面具有潜在用途。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。