bis(trimethylsilyl) (((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) phosphite | 114933-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) (((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) phosphite
• CAS: 114933-65-2
• 化学式: C₃₄H₄₉O₈PSi₂
• 分子量: 672.903
• InChiKey: UGEZCRISYVDQOH-ZOHVZMGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.7±65.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) (((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) phosphite 在 叔丁基过氧化氢 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过1-H-膦酸酯中间体对苄基保护的糖衍生物进行磷酸化：DL-肌醇1,4,5-tris-1-H-膦酸酯的合成

  摘要：

  苄基-1-H-膦酸的结晶且易于获取的铵盐已用于在苄基保护的（伪）糖的伯，仲和反型HO-基之间形成中间的苄基-1-H-膦酸酯二酯键衍生品。事实证明，这些中间体非常适合于制备修饰的和未修饰的磷酸酯官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19871060908
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) phosphonate 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 bis(trimethylsilyl) (((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  通过1-H-膦酸酯中间体对苄基保护的糖衍生物进行磷酸化：DL-肌醇1,4,5-tris-1-H-膦酸酯的合成

  摘要：

  苄基-1-H-膦酸的结晶且易于获取的铵盐已用于在苄基保护的（伪）糖的伯，仲和反型HO-基之间形成中间的苄基-1-H-膦酸酯二酯键衍生品。事实证明，这些中间体非常适合于制备修饰的和未修饰的磷酸酯官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19871060908