ethyl 2-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoate | 1313188-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoate
• CAS: 1313188-66-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: IKCVMOSMRSJPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoate 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到ethyl 2-phenyl-5-(4-tolylmethyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-炔丙基-β-酮酯环化铟催化合成呋喃和吡咯

  摘要：

  摘要：In(OTf) 3 或In(NTf 2 ) 3 可有效催化α-炔丙基-b-酮酯及其亚胺类似物的环异构化反应，分别生成三取代的呋喃和吡咯。该反应在少量催化剂存在下具有良好的官能团相容性。关键词：铟催化剂，酮酯，环化，呋喃，吡咯 铟试剂和催化剂的效用已被涉及羰基的有机反应广泛证明，1如Barbier反应，2羟醛反应，3和Hosomi-Sakurai反应。4 铟还可以激活 C-Ctriple 键以形成新的 C-C 键，因为它具有柔软性，正如我们 5 和其他人报道的那样。6 还报道了通过激活三键形成碳-杂原子键。例如，谭等人。图 7a 描述了 10mol% 的 InCl 3 通过串联反应促进呋喃衍生物的一锅合成，该反应涉及炔丙醇和 1,3-二羰基化合物（主要是 1,3-二酮）在回流氯气中的分子间缩合反应。苯。在此我们报告 In(OTf)

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259930
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-炔丙基-β-酮酯环化铟催化合成呋喃和吡咯

  摘要：

  摘要：In(OTf) 3 或In(NTf 2 ) 3 可有效催化α-炔丙基-b-酮酯及其亚胺类似物的环异构化反应，分别生成三取代的呋喃和吡咯。该反应在少量催化剂存在下具有良好的官能团相容性。关键词：铟催化剂，酮酯，环化，呋喃，吡咯 铟试剂和催化剂的效用已被涉及羰基的有机反应广泛证明，1如Barbier反应，2羟醛反应，3和Hosomi-Sakurai反应。4 铟还可以激活 C-Ctriple 键以形成新的 C-C 键，因为它具有柔软性，正如我们 5 和其他人报道的那样。6 还报道了通过激活三键形成碳-杂原子键。例如，谭等人。图 7a 描述了 10mol% 的 InCl 3 通过串联反应促进呋喃衍生物的一锅合成，该反应涉及炔丙醇和 1,3-二羰基化合物（主要是 1,3-二酮）在回流氯气中的分子间缩合反应。苯。在此我们报告 In(OTf)

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259930