| 1151797-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1151797-31-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: LRKAWNKUJJELAI-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 以13.3 mg的产率得到(R)-7-isocyanato-7-pentylcyclooct-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (+)-Euphococcinine and (−)-Adaline

  摘要：

  We describe the syntheses of (+)-euphococcinine and (-)-adaline, two naturally occurring alkaloids containing a quaternary carbon bearing a nitrogen atom. Key features of the syntheses are a 3,3-sigmatropic rearrangement to give an all-carbon quaternary center, a ring-closing alkene metathesis to give an 8-membered ring, and the use of a single enantiomer of p-menthane-3-carboxaldehyde to make two natural alkaloids of opposite configuration.

  DOI：

  10.1021/jo9001992
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 二甲基硫 、 sodium chlorite 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (+)-Euphococcinine and (−)-Adaline

  摘要：

  We describe the syntheses of (+)-euphococcinine and (-)-adaline, two naturally occurring alkaloids containing a quaternary carbon bearing a nitrogen atom. Key features of the syntheses are a 3,3-sigmatropic rearrangement to give an all-carbon quaternary center, a ring-closing alkene metathesis to give an 8-membered ring, and the use of a single enantiomer of p-menthane-3-carboxaldehyde to make two natural alkaloids of opposite configuration.

  DOI：

  10.1021/jo9001992