| 1031691-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1031691-17-4
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: HXNYCYOYDRUBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenyloxyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.520