| 1619902-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1619902-20-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅
• 分子量: 276.373
• InChiKey: JELDEHBMLSZIBF-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (6R,1'R,2'R)-tetradenolide
  参考文献：
  名称：

  四种非对映异构体的合成及四萘醌的结构修饰

  摘要：

  使用Z选择性Horner-Emmons反应立体选择性地合成了四异内酯，这是一种分离自河豚草的细胞毒性α-吡喃酮，是非对映异构体，然后进行酸催化的内酯化反应。将四种非对映异构体的1 H和13 C NMR光谱数据与天然产物的报道值进行比较，并不能确定天然四氢化萘酚的相对立体化学。因此，对相关化合物光谱数据的详细研究导致我们修改了四腺苷的结构，即脱乙酰基硼烷内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.109
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  四种非对映异构体的合成及四萘醌的结构修饰

  摘要：

  使用Z选择性Horner-Emmons反应立体选择性地合成了四异内酯，这是一种分离自河豚草的细胞毒性α-吡喃酮，是非对映异构体，然后进行酸催化的内酯化反应。将四种非对映异构体的1 H和13 C NMR光谱数据与天然产物的报道值进行比较，并不能确定天然四氢化萘酚的相对立体化学。因此，对相关化合物光谱数据的详细研究导致我们修改了四腺苷的结构，即脱乙酰基硼烷内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.109