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1,4-bis[6,9-dihydro-6-oxo-1-(4-methylphenyl)-9-phenyl-1H-purin-2-yl]-2-(thiophen-2-yl)-piperazine | 1427266-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis[6,9-dihydro-6-oxo-1-(4-methylphenyl)-9-phenyl-1H-purin-2-yl]-2-(thiophen-2-yl)-piperazine
英文别名
——
1,4-bis[6,9-dihydro-6-oxo-1-(4-methylphenyl)-9-phenyl-1H-purin-2-yl]-2-(thiophen-2-yl)-piperazine化学式
CAS
1427266-03-2
化学式
C44H36N10O2S
mdl
——
分子量
768.902
InChiKey
BJVPTCPSGUCCFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    111.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-bis[6,9-dihydro-6-oxo-9phenyl-1 H -purin -2-yl]piperazines 的连续三组分合成
    摘要:
    一种通过多米诺三组分工艺合成 1,4-双 [6,9-二氢-6-氧代-9-苯基-1H-嘌呤-2-基]哌嗪的简单一锅高效方法涉及氮杂- 在乙醇钠作为催化剂存在下的 Wittig 反应/杂环化。1-苯基-5-[(三苯基亚膦基)氨基]-1H-咪唑-4-羧酸乙酯与芳香族异氰酸酯反应得到碳二亚胺中间体,然后加入哌嗪得到相应的胍中间体。胍中间体在催化量的乙醇钠存在下环化,以良好的收率得到 1,4-双(6,9-二氢-6-氧代-9-苯基-1H-嘌呤-2-基)哌嗪衍生物.
    DOI:
    10.3184/174751912x13505755737168
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