(2S',6S',8S')-8-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-1',7'-dioxaspiro[5.5]undecan-2'-ylazidomethane | 1430851-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S',6S',8S')-8-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-1',7'-dioxaspiro[5.5]undecan-2'-ylazidomethane
• 英文别名: (2S,6S,8S)-((8-(azidomethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1430851-98-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₃Si
• 分子量: 479.695
• InChiKey: HMRYYRIXYCXEKH-WCYRKSIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S',6S',8S')-8-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-1',7'-dioxaspiro[5.5]undecan-2'-ylazidomethane 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.5h， 以89%的产率得到(2S',6S',8S')-8'-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-1',7'-dioxaspiro[5.5]undecan-2'-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  6,6-螺旋氨基酸的合成及其使用固相肽合成法将其纳入肽序列

  摘要：

  SPPS的螺旋素：异源稳定的螺酮基序的刚性结构使取代基具有固定构象。为了评估螺环酮基序诱导转弯结构并参与固相肽合成（SPPS）的能力，合成了Fmoc-螺环酮基氨基酸并将其掺入含螺环酮的环肽中（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204546
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以146 mg的产率得到(2S',6S',8S')-8-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-1',7'-dioxaspiro[5.5]undecan-2'-ylazidomethane
  参考文献：
  名称：

  6,6-螺旋氨基酸的合成及其使用固相肽合成法将其纳入肽序列

  摘要：

  SPPS的螺旋素：异源稳定的螺酮基序的刚性结构使取代基具有固定构象。为了评估螺环酮基序诱导转弯结构并参与固相肽合成（SPPS）的能力，合成了Fmoc-螺环酮基氨基酸并将其掺入含螺环酮的环肽中（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204546