5-(1-(3-acetamidophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid | 1391943-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-(3-acetamidophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[1-(3-Acetamidophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1391943-43-3
• 化学式: C₂₂H₁₃ClF₄N₄O₄
• 分子量: 508.816
• InChiKey: RKFKOQMYEUSLIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(3-acetamidophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-(3-(4-(3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazol-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。

  公开号：

  US20120196861A1

文献信息

• US8354436B2
  申请人：——

  公开号：US8354436B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8592456B2
  申请人：——

  公开号：US8592456B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITION DE L'IL17 ET DE L'IFN-GAMMA DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION AUTOIMMUNE
  申请人：4SC DISCOVERY GMH

  公开号：WO2012101261A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.