Boc-Tyr-D-Arg(NO2)-Phe-β-Ala-OBzl | 111451-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Tyr-D-Arg(NO2)-Phe-β-Ala-OBzl
• 英文别名: benzyl 3-[[(2S)-2-[[(2R)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 111451-06-0
• 化学式: C₃₉H₅₀N₈O₁₀
• 分子量: 790.874
• InChiKey: BYGIRYKPFXEYKB-RTOKGZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  263.21
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-D-Arg(NO2)-Phe-β-Ala-OBzl 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Tyr-D-Arg-Phe-β-Ala
  参考文献：
  名称：

  Studies on analgesic oligopeptides. V. Structure-activity relationship of tripeptide alkylamides, Tyr-D-Arg-Phe-X.

  摘要：

  通过溶液法合成了基于结构Tyr-D-Arg-Phe-X（X=OH，烷基酯，烷基酰胺或具有不同碳链的氨基酸）的21种类似物，并在小鼠皮下（s.c.）给药后测试了它们的镇痛活性。大多数三肽烷基酰胺在10 mg/kg，s.c.剂量下没有镇痛作用。然而，一些在烷基部分具有羟基的三肽烷基酰胺显示出比吗啡更大的活性。在烷基部分引入羧基也导致具有强效镇痛作用的四肽类似物，例如，X=β-丙氨酸的化合物在摩尔基础上比吗啡强33倍。这些结果表明，适当的碳链长度和在第四位存在氧原子对于D-Arg2-dermorphin类似物系列中的高镇痛活性是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4834
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (2S)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanyl-β-alaninate ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-Tyr-D-Arg(NO2)-Phe-β-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Studies on analgesic oligopeptides. V. Structure-activity relationship of tripeptide alkylamides, Tyr-D-Arg-Phe-X.

  摘要：

  通过溶液法合成了基于结构Tyr-D-Arg-Phe-X（X=OH，烷基酯，烷基酰胺或具有不同碳链的氨基酸）的21种类似物，并在小鼠皮下（s.c.）给药后测试了它们的镇痛活性。大多数三肽烷基酰胺在10 mg/kg，s.c.剂量下没有镇痛作用。然而，一些在烷基部分具有羟基的三肽烷基酰胺显示出比吗啡更大的活性。在烷基部分引入羧基也导致具有强效镇痛作用的四肽类似物，例如，X=β-丙氨酸的化合物在摩尔基础上比吗啡强33倍。这些结果表明，适当的碳链长度和在第四位存在氧原子对于D-Arg2-dermorphin类似物系列中的高镇痛活性是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4834

文献信息

• SUZUKI, KENJI;FUJITA, HIROKI;SASAKI, YUSUKE;SHIRATORI, MIKI;SAKURADA, SHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4834-4840
  作者：SUZUKI, KENJI、FUJITA, HIROKI、SASAKI, YUSUKE、SHIRATORI, MIKI、SAKURADA, SHI+

  DOI：——

  日期：——