2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorobenzoyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1579295-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorobenzoyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• CAS: 1579295-18-3
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃
• 分子量: 345.826
• InChiKey: DDYPZQSYJBWUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  545.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorobenzoyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-(tert-butyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成多官能化苯并呋喃-4（5 H）-ones和Cinnoline-4-carboxamides的高效多米诺骨牌策略

  摘要：

  建立了在乙醇中微波辐射下短时间内改进的多功能化6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-ones合成的有效的三组分策略。通过在相同溶剂中通过肼的呋喃区域开环处理肼合肼，将合成的苯并呋喃-4（5 H）-1容易地转化为多官能化的肉桂酸-4-羧酰胺。由于通过加水从反应溶液中直接沉淀出产物，因此可以避免繁琐的后处理程序，从而使两步法变得生态友好。

  DOI：

  10.1021/co5000097
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dihydroxy-ethanone 、 1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以73%的产率得到2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorobenzoyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成多官能化苯并呋喃-4（5 H）-ones和Cinnoline-4-carboxamides的高效多米诺骨牌策略

  摘要：

  建立了在乙醇中微波辐射下短时间内改进的多功能化6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-ones合成的有效的三组分策略。通过在相同溶剂中通过肼的呋喃区域开环处理肼合肼，将合成的苯并呋喃-4（5 H）-1容易地转化为多官能化的肉桂酸-4-羧酰胺。由于通过加水从反应溶液中直接沉淀出产物，因此可以避免繁琐的后处理程序，从而使两步法变得生态友好。

  DOI：

  10.1021/co5000097