3-[1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl]propenoic acid | 507444-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl]propenoic acid
• 英文别名: 3-[1-(2,4-dinitrophenyl)imidazol-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 507444-19-1
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₆
• 分子量: 304.219
• InChiKey: UZTADMMKMTVNHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl]propenoic acid 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 五氟苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [2'-deoxythymidylyl(5'-3')-2'-deoxythymidin-5'-yl] {4-[3-(1H-imidazol-4-yl)propenoyl]aminobutyl} phosphate lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Reagents for addressed modification of biopolymers

  摘要：

  Derivatives of histidine, imidazolylacetic and urocanic acids, containing an N-lm-2,4-dinitrophenyl moiety and a hydroxy group were synthesized and characterized. The applicability of these reagents for anchoring imidazole residues to oligonucleotides to give potential site-specific artificial ribonucleases was shown taking the synthesis of dinucleotide derivatives as an example.

  DOI：

  10.1007/bf02494790
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 尿刊酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-[1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl]propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reagents for addressed modification of biopolymers

  摘要：

  Derivatives of histidine, imidazolylacetic and urocanic acids, containing an N-lm-2,4-dinitrophenyl moiety and a hydroxy group were synthesized and characterized. The applicability of these reagents for anchoring imidazole residues to oligonucleotides to give potential site-specific artificial ribonucleases was shown taking the synthesis of dinucleotide derivatives as an example.

  DOI：

  10.1007/bf02494790