tert-butyl 4-(4-(1-(5-acetamido-2',4'-difluorobiphenyl-3-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1430727-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(1-(5-acetamido-2',4'-difluorobiphenyl-3-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-(1-(5-acetamido-2',4'-difluorobiphenyl-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[4-[1-[3-acetamido-5-(2,4-difluorophenyl)phenyl]benzimidazol-5-yl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1430727-71-1
• 化学式: C₃₄H₃₄F₂N₆O₃
• 分子量: 612.679
• InChiKey: RMJJWGLMKBPGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(1-(5-acetamido-2',4'-difluorobiphenyl-3-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到N-(2',4'-difluoro-5-(5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-1-yl)biphenyl-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(1-(5-acetamido-2',4'-difluorobiphenyl-3-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10391082B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (1) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  本发明公开了式(I)化合物（其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中定义）及其药学上可接受的盐。式（1）化合物具有 FGFR 抑制剂的作用，可用于治疗需要抑制 FGFR 激酶的疾病，如癌症。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013053983A8

  公开（公告）日：2014-04-03
• US9447091B2
  申请人：——

  公开号：US9447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20