1-(5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone | 959858-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Amino-2-phenyltriazol-4-yl)ethanone
• CAS: 959858-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: XWLCXEODTGPGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 7-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺的酰化：一种新型 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶和吡唑并 [4,3-b] 吡啶衍生物的简便有效合成。

  摘要：

  1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶和吡唑并[4,3-b]吡啶可以通过5-氨基-1,2,3-三唑1a,b和4-的氰基乙酰化反应容易地制备氨基-吡唑 2 随后环化形成的氰基乙酰胺。胺 1a,b 与对硝基苯乙酸和乙酸酐的混合物在微波辐射条件下反应得到相应的酰胺 15a,b，其经过环化形成 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶 16a， b 在含有醋酸钠的 DMF 溶液中加热。在沸石作为催化剂的存在下，1a,b 与活性亚甲基化合物（包括 17a-c）的反应也通过三唑衍生物 19 的中介得到了 1,2,3-三唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 20a-f而不是 18。

  DOI：

  10.3390/molecules16053723

文献信息

• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2947082A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 或该化合物的药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述；其药物组合物；及其在治疗通过抑制动物体内乙酰-CoA 羧化酶调节的疾病、病症或失调中的用途。