(8S,9R)-4-(1-Hydroxy-[8,9-(2)H2]hexadec-2-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 256662-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (8S,9R)-4-(1-Hydroxy-[8,9-(2)H2]hexadec-2-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 256662-66-5
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₄
• 分子量: 441.663
• InChiKey: YYVXKEWHFAMEKF-BNJQQWBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9R)-4-(1-Hydroxy-[8,9-(2)H2]hexadec-2-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (6R,7R)-[4,5,6,7-2H4]-Palmitoate and (8S,9R)-[8,9-2H2]-l-erythro-Sphinganine: Probes for the Analysis of the Stereochemical Course of Δ6-Desaturases from Plants and Insects

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3630
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-[2,3-(2)H2]-Dodecanoic acid 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (8S,9R)-4-(1-Hydroxy-[8,9-(2)H2]hexadec-2-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (6R,7R)-[4,5,6,7-2H4]-Palmitoate and (8S,9R)-[8,9-2H2]-l-erythro-Sphinganine: Probes for the Analysis of the Stereochemical Course of Δ6-Desaturases from Plants and Insects

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3630