6-azidohexyl (4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 488140-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-azidohexyl (4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(6-azidohexoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 488140-40-5
• 化学式: C₅₅H₆₅N₃O₁₂
• 分子量: 960.134
• InChiKey: WBCAMIDPTXZUDY-FBGSZUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl (4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2-deoxy-3,4-di-O-p-methylbenzoyl-2-phthalimido-α,β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到6-azidohexyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-deoxy-3,4-di-O-p-methylbenzoyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic synthesis of tetra-, penta-, and hexasaccharide fragments of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 14

  摘要：

  The chemo-enzymatic synthesis is described of beta-D-Glcp-(1-->6)-[beta-D-Galp-(1-->4)]-beta-D-Glcp NAc-(1-->3)-beta-D-Galp-(1--> O(CH2)(6)NH2 (1), beta-D-Glcp-(1-->6)-[beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Glcp NAc-(1-->3)-beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Glcp-(1-->O(CH2)(6)NH2 (2), beta-D-Galp-(1 -->4)-beta-D-Glcp NAc-(1-->3)-beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Glcp-(1-->O(CH2)(6)NH2 (3), and beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Glcp NAc-(1--> 3)-beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Glcp-(1-->6)-[beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Glcp NAc-(1-->O(CH2)(6)NH2 (4), representing fragments of the repeating unit of the Streptococcuspneumoniae serotype 14 capsular polysaccharide. Linear intermediate oligosaccharides 5-8 were synthesized via chemical synthesis, followed by enzymatic galactosylation using bovine milk beta-1,4-galactosyltransferase as a catalyst. The title oligosaccharides form suitable compounds for conjugation with carrier proteins, to be tested as potential vaccines in animal models. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00292-1
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-azidohexyl (4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成肺炎链球菌14型荚膜多糖的寡糖片段

  摘要：

  所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p（1→4）-β- - d -Glc p - （1→6） - [（β- d -Gal p） - （1→4）] - β - d -Glc p NAc-（1→3）-β- d -Gal p - （1→O（CH 2）6 NH 2）20和β- d -Gal p - （1→4）-β- d -Glc p - （1→6） - [（β- d -Gal p） - （1→4）] - β- d -Glc p NAc-（1→3）-β- d -Gal p-（1→4）-β- D- Glc p-（1→O（CH 2）6 NH 2）21，代表肺炎链球菌14型荚膜的五糖和六糖片段多糖。在化学方法中，分别合成了中间四糖和五糖片段18和19，其中非末端N-乙酰基-β - D-葡糖胺残基尚未被半乳糖基化。发现两种中间体都是牛乳β-1，4-半乳糖基转移酶的良好受体底物。标题寡糖 形成适合与载体结合的化合物

  DOI：

  10.1039/b204933c