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2-ethyl-2-methylhexa-3,4-dienal | 1247695-55-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-2-methylhexa-3,4-dienal
英文别名
——
2-ethyl-2-methylhexa-3,4-dienal化学式
CAS
1247695-55-1
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
KYKPQUUYIXLJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-2-methylhexa-3,4-dienal对甲苯磺酰肼 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到(E)-N'-(2-ethyl-2-methylhexa-3,4-dienylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Cyclization of β-Allenylhydrazones: An Efficient Synthesis of Multisubstituted N-Aminopyrroles
    摘要:
    The gold(I)-catalyzed cycloisomerization of beta-allenylhydrazones provides an efficient access to multisubstituted N-aminopyrroles, which are obtained in good to excellent yields. This new intramolecular cyclization method can be applied either to alkyl- or aryl-substituted allenes. The reaction proceeds under mild conditions with short reaction times through a selective intramolecular 1,2-alkyl or -aryl migration extending the general scope of the reaction.
    DOI:
    10.1021/ol101889h
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁醛2-丁炔-1-醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2-ethyl-2-methylhexa-3,4-dienal
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Cyclization of β-Allenylhydrazones: An Efficient Synthesis of Multisubstituted N-Aminopyrroles
    摘要:
    The gold(I)-catalyzed cycloisomerization of beta-allenylhydrazones provides an efficient access to multisubstituted N-aminopyrroles, which are obtained in good to excellent yields. This new intramolecular cyclization method can be applied either to alkyl- or aryl-substituted allenes. The reaction proceeds under mild conditions with short reaction times through a selective intramolecular 1,2-alkyl or -aryl migration extending the general scope of the reaction.
    DOI:
    10.1021/ol101889h
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