2-(8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-N-(4-pyridinylmethyl)-4-thiazolecarboxamide, monohydrochloride | 160915-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-N-(4-pyridinylmethyl)-4-thiazolecarboxamide, monohydrochloride
• CAS: 160915-05-9
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₄O₂S*ClH
• 分子量: 485.394
• InChiKey: IXQBGXRSRMKHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 2-(8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-thiazolecarboxylic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-N-(4-pyridinylmethyl)-4-thiazolecarboxamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05395932A1