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methyl 7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carboxylate | 1045859-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1045859-50-4
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
HIDMEOBOWZQQID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 4-[(4-methoxyphenyl)amino]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylateBredereck 试剂potassium tert-butylate 作用下, 反应 6.0h, 以58%的产率得到methyl 7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联电环氧化法合成吡咯并[3,2- b ]喹啉
    摘要:
    描述了吡咯并[3,2- b ]喹啉的新合成。苯胺与4-氧吡咯烷-1,3-二羧酸二甲酯的缩合反应生成烯胺酯,与Bredereck试剂反应后生成标题化合物。简要讨论了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.071
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