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ethyl 8-oxo-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate | 1375795-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-oxo-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 9-(3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)phenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate;ethyl 9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-8-oxo-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate
ethyl 8-oxo-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1375795-63-3
化学式
C27H22N4O4
mdl
——
分子量
466.496
InChiKey
DEDWRHCDNJDGAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8-oxo-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-4,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate monosulphate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethyl 8-oxo-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND ETHYL 8-OXO-9-[3-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YLOXY)PHENYL]-4,5,6,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRROLO[3,4-B]QUINOLINE-3-CARBOXYLATE, SALT, CRYSTALLINE FORM, COCRYSTAL, FORMULATION, PROCESSES FOR PREPARATION, APPLICATION AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITI
    [FR] COMPOSÉ D'ÉTHYLE 8-OXO-9-[3-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YLOXY)PHÉNYL]-4,5,6,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRROLO[3,4-B]QUINOLINE-3-CARBOXYLATE, SEL, FORME CRISTALLINE, CO-CRISTAL, PRÉPARATION, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS, COMPOSITIONS P
    摘要:
    该发明与一种新的盐、共晶体和乙酸乙酯8-氧基-9-[3-(1H-苯并咪唑-2-氧基)苯基]-4,5,6,7,8,9-六氢-2H-吡咯[3,4-b]喹啉-3-羧酸酯(F式)的制备以及在治疗上的使用有关,特别是作为Aurora A和B激酶的选择性抑制剂,并用作抗癌剂。
    公开号:
    WO2012066486A1
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