| 1333229-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1333229-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: IQOXIBDQZGJMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-acetyl-4-((4-ethylbenzylidene)amino)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Yueksek, Haydar; Guersoy-Kol, Oezlem; Kemer, Guel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbethoxyhydrazone du benzoate d'ethyle 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yueksek, Haydar; Guersoy-Kol, Oezlem; Kemer, Guel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Mannich Base Derivatives: Synthesis, Characterization, Antimicrobial and Antioxidant Activities
  作者：Gül Kotan

  DOI：10.2174/1570178617999201216113719

  日期：2021.10

  :In this study, 3-alkyl(aryl)-4-(4-ethylbenzylidenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones 2 were synthesizedas explained in the literature. Then, the Schiff bases 2 were treated with morpholine/ N-methylpiperazine/ 3-methylpiperidine/ 4-piperidinecarboxamide in the presence of formaldehyde according to the Mannich reaction to synthesize novel Mannich bases 3, 4, 5, and 6 types, respectively. The

  ：在这项研究中，合成了 3-烷基（芳基）-4-（4-乙基苄基氨基）-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 2，如文献中所述。然后，根据曼尼希反应，在甲醛存在下，用吗啉/N-甲基哌嗪/3-甲基哌啶/4-哌啶甲酰胺处理席夫碱2，分别合成新型曼尼希碱3、4、5和6。使用质子/碳 13 核磁共振 (1H/ 13C-NMR)、红外 (IR) 光谱技术对新合成的 24 种化合物进行结构分析。使用琼脂孔扩散法。在 6(ad) 和 6f 化合物中观察到对革兰氏阳性和阴性细菌最有效的结果。此外，通过三种不同的方法（DPPH、还原力、金属螯合）研究了物质的抗氧化能力。所有化合物3-6(af)均表现出金属螯合作用。