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ethyl 7-methyl-12-oxo-12H-pyrano[3,2-a]pyrrolo-[1,2-f]phenanthridine-6-carboxylate | 1354055-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-methyl-12-oxo-12H-pyrano[3,2-a]pyrrolo-[1,2-f]phenanthridine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 7-methyl-12-oxo-12h-pyrano[3,2-a]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-6-carboxylate;ethyl 3-methyl-17-oxo-18-oxa-2-azapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.014,19]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,14(19),15,20-nonaene-4-carboxylate
ethyl 7-methyl-12-oxo-12H-pyrano[3,2-a]pyrrolo-[1,2-f]phenanthridine-6-carboxylate化学式
CAS
1354055-46-1
化学式
C23H17NO4
mdl
——
分子量
371.392
InChiKey
HORCTZRPUCFRTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(5-bromo-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate四丁基溴化铵potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以80%的产率得到ethyl 7-methyl-12-oxo-12H-pyrano[3,2-a]pyrrolo-[1,2-f]phenanthridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
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