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4-氯-3,4-二甲基-2-戊酮 | 684-02-6

中文名称
4-氯-3,4-二甲基-2-戊酮
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3,4-dimethyl-2-pentanone
英文别名
4-Chlor-3,4-dimethyl-pentan-2-on;4-Chlor-3,4-dimethylpentanon-(2);4-chloro-3,4-dimethylpentan-2-one
4-氯-3,4-二甲基-2-戊酮化学式
CAS
684-02-6
化学式
C7H13ClO
mdl
——
分子量
148.633
InChiKey
VBXQSULZGLGMJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    60-64 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.987 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,5-bis(methylene)cyclopentane
    作者:Janusz Baran、Herbert Klein、Christian Schade、Elfriede Will、Rainer Koschinsky、Englbert Bäuml、Herbert Mayr
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81725-7
    日期:1988.1
    An efficient synthesis of the title compound 14 is reported, which employs the ZnCl2/Et2O catalyzed addition of acetyl chloride (4) to 2-methyl-2-butene (5) and the [3+ + 2] cycloaddition of the 1,1,2,3-tetramethylallyl cation to 2,3-dimethyl-2-butene as key steps.
    报告了标题化合物14的有效合成,该化合物使用ZnCl 2 / Et 2 O催化的乙酰氯(4)加到2-甲基-2-丁烯(5)上,并[3 + + 2]环加成。 1,1,2,3-四甲基烯丙基阳离子生成2,3-二甲基-2-丁烯为关键步骤。
  • Stevens, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 451
    作者:Stevens
    DOI:——
    日期:——
  • 144. The effect of molecular environment on the absorption spectra of organic compounds in solution. Part II. αβ-Unsaturated ketones
    作者:L. K. Evans、A. E. Gillam
    DOI:10.1039/jr9410000815
    日期:——
  • Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1890,1892
    作者:Braude et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Keul, Helmut; Pfeffer, Bernd; Griesbaum, Karl, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2193 - 2204
    作者:Keul, Helmut、Pfeffer, Bernd、Griesbaum, Karl
    DOI:——
    日期:——
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