4,4-dimethyl-1-(2-(methylthio)phenyl)pentan-1-one | 1445591-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(2-(methylthio)phenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-(2-methylsulfanylphenyl)pentan-1-one；4,4-dimethyl-1-(2-methylsulfanylphenyl)pentan-1-one
• CAS: 1445591-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: NIXNFVICGWKTNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(2-(methylthio)phenyl)pentan-1-one 在 三乙氧基硅烷 、 [Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4,4-dimethyl-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056

文献信息

• Traceless Chelation-Controlled Rhodium-Catalyzed Intermolecular Alkene and Alkyne Hydroacylation
  作者：Joel F. Hooper、Rowan D. Young、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/chem.201204056

  日期：2013.2.25

  A new functional‐group tolerant, rhodium‐catalyzed, sulfide‐reduction process is combined with rhodium‐catalyzed chelation‐controlled hydroacylation reactions to give a traceless hydroacylation protocol. Aryl‐ and alkenyl aldehydes can be combined with both alkenes, alkynes and allenes to give traceless products in high yields. A preliminary mechanistic proposal is also presented.

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。