[Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] | 1362859-94-6

• 英文名称: [Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
• CAS: 1362859-94-6
• 化学式: C₃₁H₅₁FP₂Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1470.82
• InChiKey: QPCYPAYYLPFXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] 、 苯乙酮 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 [Rh(cod)2]BARF 、 双(二环己基膦)甲烷 以 氟苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  分子间加氢酰化：含有小咬角二膦配体的高活性铑催化剂

  摘要：

  含有亚甲基桥联二膦配体的易于制备且可长期稳定的铑配合物，即。[Rh(C(6)H(5)F)(R(2)PCH(2)PR'(2))][BAr(F)(4)] (R, R' = (t)Bu 或 Cy ; Ar(F) = C(6)H(3)-3,5-(CF(3))(2))，被证明是一种实用且非常有效的预催化剂，可用于多种未活化烯烃的分子间加氢酰化和带有 β-S-取代醛的炔烃。中间酰基氢化物复合物 [Rh((t)Bu(2)PCH(2)P(t)Bu(2))H{κ(2)(S,C)-SMe(C(6)H(4)CO )}(L)](+)（L = 丙酮、MeCN、[NCCH(2)BF(3)](-)）和脱羰产物 [Rh((t)Bu(2)PCH(2)P( t)Bu(2))(CO)(SMePh)](+) 已在溶液中并通过 X 射线晶体学从使用 2-(甲硫基) 苯甲醛的化学计量反应中表征。还报道了与膦 2-(二苯基膦基)苯甲醛

  DOI：

  10.1021/ja211649a
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 邻甲硫基苯甲醛 在 [Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-diethyl 2-(4-(2-(methylthio)phenyl)-4-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056