5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methanol | 1219718-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methanol
• 英文别名: [(4S,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 1219718-29-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄Si
• 分子量: 318.529
• InChiKey: FZRBTLYGPPRXLT-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015
• 作为产物：
  描述：

  5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以91%的产率得到5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015