4-(2,4-二氯苯基)-3-羟基-4-氧代-2-(苯基氨基)丁酸 | 78874-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2,4-二氯苯基)-3-羟基-4-氧代-2-(苯基氨基)丁酸
• 英文名称: 4-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-hydroxy-4-oxo-2-phenylamino-butyric acid
• 英文别名: 2-anilino-4-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 78874-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量: 354.19
• InChiKey: YTUZATCMHDIDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  616.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯基)-3-羟基-4-氧代-2-(苯基氨基)丁酸 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(2,4-二氯苯基)-4H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 366 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,4-Dichloro-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2,4-二氯苯基)-3-羟基-4-氧代-2-(苯基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 366 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELKASABY, M. A.;NOURELDIN, N. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 366-368
  作者：ELKASABY, M. A.、NOURELDIN, N. A.

  DOI：——

  日期：——