| 1316758-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1316758-47-0
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₉S
• 分子量: 619.692
• InChiKey: KZHMIJOVSORUBW-RTYHBBJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细菌转糖基化酶底物，脂质II和脂质IV的一种新的合成方法。

  摘要：

  描述了一种针对细菌转糖基化酶底物的新合成方法，脂质II（1）和脂质IV（2）。使用相对反应性值（RRV）的概念合成了关键的二糖，并通过与适当的寡肽和焦磷酸酯脂质缀合将其精制为脂质II和脂质IV。有趣的是，我们基于HPLC的功能TGase检测的结果表明，脂质IV对酶的亲和力比脂质II高。

  DOI：

  10.1021/ol201806d