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2-{(benzyloxy)[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole | 1220891-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{(benzyloxy)[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole
英文别名
2-[[6-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-phenylmethoxymethyl]-1-methylindole
2-{(benzyloxy)[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole化学式
CAS
1220891-93-9
化学式
C27H25NO5
mdl
——
分子量
443.499
InChiKey
NKEKNMUROKEKPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{(benzyloxy)[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到5-(benzyloxy)-6-methyl-6H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    利用含氧保护的二芳基甲醇的新转化方法,将含氮熔融芳烃作为有机电子学目标的第一种方法
    摘要:
    描述了一种通过二芳基甲醇构建多环芳族苯并[ g ]喹啉,苯并[ b ]咔唑和吡啶并[ b ]咔唑体系杂原子类似物的新方法。这种转变涉及通过结合使用两种芳族醛(其中至少一个包含环氮)与二个吡咯和/或吡啶的芳族5或6元环稠合形成中心苯环。对新材料的紫外和荧光性质,斯托克斯位移,溶液中的量子产率以及新材料的晶体结构中的π堆积相互作用进行了分析。这些多环芳族化合物显示出作为小分子有机电子材料的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.200901947
  • 作为产物:
    描述:
    [6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl](1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.5h, 以77%的产率得到2-{(benzyloxy)[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    利用含氧保护的二芳基甲醇的新转化方法,将含氮熔融芳烃作为有机电子学目标的第一种方法
    摘要:
    描述了一种通过二芳基甲醇构建多环芳族苯并[ g ]喹啉,苯并[ b ]咔唑和吡啶并[ b ]咔唑体系杂原子类似物的新方法。这种转变涉及通过结合使用两种芳族醛(其中至少一个包含环氮)与二个吡咯和/或吡啶的芳族5或6元环稠合形成中心苯环。对新材料的紫外和荧光性质,斯托克斯位移,溶液中的量子产率以及新材料的晶体结构中的π堆积相互作用进行了分析。这些多环芳族化合物显示出作为小分子有机电子材料的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.200901947
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文献信息

  • First Approach to Nitrogen-Containing Fused Aromatic Hydrocarbons as Targets for Organoelectronics Utilizing a New Transformation of<i>O</i>-Protected Diaryl Methanols
    作者:Piotr Bałczewski、Agnieszka Bodzioch、Ewa Różycka-Sokołowska、Bernard Marciniak、Paweł Uznański
    DOI:10.1002/chem.200901947
    日期:2010.2.22
    A new concise approach for the construction of heteroatom analogues of polycyclic aromatic benzo[g]quinoline, benzo[b]carbazole, and pyrido[b]carbazole systems via diaryl methanols is described. This transformation involves formation of a central benzene ring fused to two aromatic 5‐ or 6‐membered rings of pyrrole and/or pyridine by using a combination of two aromatic aldehydes, of which at least one
    描述了一种通过二芳基甲醇构建多环芳族苯并[ g ]喹啉,苯并[ b ]咔唑和吡啶并[ b ]咔唑体系杂原子类似物的新方法。这种转变涉及通过结合使用两种芳族醛(其中至少一个包含环氮)与二个吡咯和/或吡啶的芳族5或6元环稠合形成中心苯环。对新材料的紫外和荧光性质,斯托克斯位移,溶液中的量子产率以及新材料的晶体结构中的π堆积相互作用进行了分析。这些多环芳族化合物显示出作为小分子有机电子材料的潜力。
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