[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl](1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol | 1220891-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl](1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
• CAS: 1220891-91-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: PNBUWCOLJVHGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 [6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl](1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以39%的产率得到5-[4-(bromomethyl)benzyloxy]-6-methyl-6H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  利用含氧保护的二芳基甲醇的新转化方法，将含氮熔融芳烃作为有机电子学目标的第一种方法

  摘要：

  描述了一种通过二芳基甲醇构建多环芳族苯并[ g ]喹啉，苯并[ b ]咔唑和吡啶并[ b ]咔唑体系杂原子类似物的新方法。这种转变涉及通过结合使用两种芳族醛（其中至少一个包含环氮）与二个吡咯和/或吡啶的芳族5或6元环稠合形成中心苯环。对新材料的紫外和荧光性质，斯托克斯位移，溶液中的量子产率以及新材料的晶体结构中的π堆积相互作用进行了分析。这些多环芳族化合物显示出作为小分子有机电子材料的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200901947
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 、 5-溴-6-[1,3]二氧烷-2-基-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以66%的产率得到[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl](1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  利用含氧保护的二芳基甲醇的新转化方法，将含氮熔融芳烃作为有机电子学目标的第一种方法

  摘要：

  描述了一种通过二芳基甲醇构建多环芳族苯并[ g ]喹啉，苯并[ b ]咔唑和吡啶并[ b ]咔唑体系杂原子类似物的新方法。这种转变涉及通过结合使用两种芳族醛（其中至少一个包含环氮）与二个吡咯和/或吡啶的芳族5或6元环稠合形成中心苯环。对新材料的紫外和荧光性质，斯托克斯位移，溶液中的量子产率以及新材料的晶体结构中的π堆积相互作用进行了分析。这些多环芳族化合物显示出作为小分子有机电子材料的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200901947