2-{2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl}-2-hydroxypropanal | 1323264-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl}-2-hydroxypropanal
• CAS: 1323264-02-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: MVISMRPAEFVLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl}-2-hydroxypropanal 在 N-甲基吗啉 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-{1-[(6-aminopyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-2-{2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl}-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antagonists of muscarinic (M3) receptors

  摘要：

  已准备了几种具有(2,6-二烷氧基苯氧基)甲基取代基的α-羟基酰胺，并评估它们作为豚鼠回肠M3胆碱能受体拮抗剂的活性。N-{1-[(苯基)甲基]哌啶-4-基}-2-{2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]苯基}-2-羟基丙酰胺和N-(1-[{6-氨基-4-[(1-丙基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2-基}甲基]哌啶-4-基)-2-环戊基-2-羟基-2-苯乙酰胺是制备的最有效化合物，后者的微摩尔效力表明它可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1135/cccc2011017
• 作为产物：
  描述：

  (2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)methanol 在 四氧化锇 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl}-2-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antagonists of muscarinic (M3) receptors

  摘要：

  已准备了几种具有(2,6-二烷氧基苯氧基)甲基取代基的α-羟基酰胺，并评估它们作为豚鼠回肠M3胆碱能受体拮抗剂的活性。N-{1-[(苯基)甲基]哌啶-4-基}-2-{2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]苯基}-2-羟基丙酰胺和N-(1-[{6-氨基-4-[(1-丙基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2-基}甲基]哌啶-4-基)-2-环戊基-2-羟基-2-苯乙酰胺是制备的最有效化合物，后者的微摩尔效力表明它可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1135/cccc2011017