| 1621514-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1621514-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 186.225
• InChiKey: NVQFMYWNUQKQSJ-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1,1-dideuterioallyl)oxy)benzene 、 1-苯基吡唑 在 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 iron(III)-acetylacetonate 、 苯基溴化镁 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铁-催化的C 1芳基吡唑与烯丙基苯基醚的邻-烯丙基化？温和条件下的H键活化

  摘要：

  铁盐和联吡啶型配体在温和的条件下（0°C）催化1-芳基吡唑和同类物与烯丙基苯基醚的邻位烯丙基化。配体，有机锌碱和烯丙基化试剂的性质对于该反应的成功至关重要。在这些条件下，竞争性苯基化反应被大大延迟，有机锌与烯丙基亲电子试剂的交叉偶联被最小化。该反应可以进行经由铁-催化的邻Ç  ħ活化以形成金属中间，然后与烯丙基醚在γ选择性的方式发生反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400063